國鼎生技公告:歐盟執委會(European Commission)接受國鼎生技研發中小分子新藥Antroquinonol用於治療胰臟癌的孤兒藥認證申請

2017/01/18

鉅亨網新聞中心 ※來源:台灣證券交易所2017/01/18 15:40

第三十四條第43款

1.事實發生日:106/01/17

2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用

5.發生緣由:歐盟執委會(European Commission)接受國鼎生技研發中小分子新藥 Antroquinonol用於治療胰臟癌的孤兒藥認證。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名稱或代號:Antroquinonol(Hocena)

(2)用途:治療胰臟癌的小分子新藥

(3)預計進行之所有研發階段: 口服劑型:二、三期臨床試驗(需與美國FDA與歐洲EMA協商確認)。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准: 提出向美國FDA申請多國多中心的胰臟癌人體臨床 試驗(pre-IND no.:133158)。

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用

C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向: 本公司將依原計畫,持續展開胰臟癌之人體臨床試驗。

D.已投入之研發費用:已完成臨床前之相關試驗與人體一期安全性的評估。

(5)將再進行之下一階段研發:

A.預計完成時間: 口服劑型臨床試驗規劃及範圍,需依據與美國FDA與歐洲EMA討論結果而定, 若一切順利完成,預計試驗完成時間約在108年。

B.預計應負擔之義務: 該小分子新藥係國鼎生技獨立研發,擁有100%專利權, 僅須完成並通過相關 臨床試驗即可申請上市許可。

(6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

http://news.cnyes.com/news/id/3689937